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    千级洁净室工程
    千级洁净室工程的简介:
    千级洁净室工程的详细介绍:

    详细介绍:24小时咨询热线:13728744817(宋生)

    深圳市雄海净化科技有限公司专业承接净化车间、无尘室、无尘车间、洁净室、净化间、无菌室、净化空调安装工程、净化装修工程设计,施工,调试,检测,保养,维护等综合性技术服务的高科技企业。公司拥有一批资深的净化空调设计师和技术精湛施工安装队伍,我们以一流的设计水平、优质的工程施工管理、良好的售后服务?#32479;?#20449;的服务理念。承接光学电子净化车间、触摸屏净化车间,电容屏洁净室厂房规划,LCD液晶制造净化车间,LED封装净化车间,LCM背光净化车间,生物医药洁净室、精密仪器洁净室、QS饮料食品净化车间,PCB印刷洁净车间等行业百级,千级,万级,10万级,30万级空气净化系统工程。

     

       制药工程洁净室解决方案:

    制药工程洁净室(区)以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应控制医药洁净室(区)环?#36710;?#28201;度、湿度、压差、照度、噪声等参数,满足药品生产的各各?#26041;?#30340;工艺要求,从而达到环境空气中无异味以及无有碍药品质量和人体健康的气体。

     

      在2010GMP中规定制药工程的洁净等级共有A级、B级、C级、D级四个等级,每一个等级都有不同的工艺参数要求。根据生产工艺要求的洁净区分为4个级别:A级高风险操作区,通常用层流操作台(罩)来维持?#20204;?#30340;空气环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值),应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用单向流或?#31995;?#30340;风速;B级指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的?#23576;?#21306;域;C级和D级指生产无菌药品过程中重要程度?#31995;?#30340;洁净操作区。ABC级对静态与动态都有要求,D级只对静态有要求。以夏季来说,在生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度A(B)级、C级的医药洁净室(区)温度应为2024℃,相对湿度应为45%60 % ;空气洁净度D级的温度为1826℃,相对湿度应为45%65%。制药工程有无菌药品生产、非无菌药品生产、原料药品生产、中药制剂等等。

     

        电子洁净车间解决方案:

      以芯片生产车间、集成电路无尘室和磁盘制造车间为代表的电子工业工程洁净室(区)除了对微粒的?#32454;?#25511;制外,还对温湿度的控制、照度(甚至光源要求)微震等要求更?#32454;瘢?#28040;除静电对生产产品的影响,从而使环境达到电子产品在洁净环?#36710;?#29983;产工艺要求。

      

         洁净室(区)的温、湿度应根据生产工艺要求?#33539;?#24403;生产工艺无具体要求时,其温度可按20~26℃,相对湿度30%~70%采用。人员净化用室和生活用室的温度可按16~28℃采用。根据与国际ISO标注接轨的中国国家标准GB-50073,这类洁净室(区)的洁净度等级1-9级,其中1-5级,气流流型为单向流或混合流,风速0.2-0.45m/s6级气流流型为非单向流,换气次数50-60/h7级气流流型为非单向流,换气次数15-25/h8-9级气流流型为非单向流,换气次数10-15/h

     

    根据?#20013;?#35268;范,电子制造厂万级洁净室内的噪声级(空态):不应大于65dB(A)

    1.电子制造厂洁净室垂直流洁净室满布比不应小于60%,水平单向流洁净室不应小于40%,否则就是局?#24247;?#21521;流了。

    2.电子制造厂洁净室与室外的静压差不应小于10Pa,不同空气洁净度的洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa

    3.电子制造行业万级洁净室内的新鲜空气量应取下列二项中的最大值:

    4.补偿室内排风量和保持室内正压值所需的新鲜空气量之和。

    5.保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40㎡。

    无尘室的送风量,应取下面三项最大值:

    1.保证电子制造厂无尘室空气洁净度等级的送风量:

    2.根据热,湿负荷计算?#33539;?#30005;子厂洁净室的送风量:

    3.向电子制造厂洁净室内供给的新鲜空气量:

     

        医疗保健洁净室解决方案:

    医疗保健洁净室洁净技术应用于医院、保健院等医疗保健机构,特别是白血病的治疗室、烧伤病房、手术病房、ICU重病房等等,根据具体的条件,而采用空气洁净技术,以防止空气中的细菌污染,对治疗环?#36710;?#28201;湿度、微生物浓度、噪音等参数进行控制。从而达到一个舒适、安全的治疗、养疗环境。

     

    这类洁净室的设计参考《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB503332002),规范规定手术室等级共有Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级四个等级,每一个等级?#32423;?#38745;态和动态都有不同的参数要求。根据生产工艺要求洁净区的4个级别:Ⅰ级是特别洁净室,通常有关节置换、器官移?#30149;?#33041;外科、?#33041;?#22806;科等特别重要的无菌手术。其洁净度要求:手术区:5级(100级),周边区6级(1000级)。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值),应有数据证明层流的状态并须验证;Ⅱ级是标准洁净室,通常有胸外科、整形外科、泌尿科、骨外科、等等一切切口无菌手术,其洁净度要求:手术区:6级(1000级),周边区7级(10000级)。Ⅲ级是一般洁净室,通常有普通外科(除去一类切口手术)、妇产科等等手术,其洁净度要求:8.3级(100000级)。Ⅳ级是准洁净室,通常有肛肠外科及污染类等等手术,其洁净度要求:手术区:7级(10000级),周边区8级(100000级)。温度应为2024℃,相对湿度应为45%60 % ;空气洁净度D级的温度为1826℃,相对湿度应为45%65%。其洁净辅助用房的洁净度对应一个级别,这类洁净室一般都是保持室内正压。

     

        食品工业洁净室解决方案:

    食品工业洁净室(区)是在食品行业的原料加工、深加工生产的一门洁净技术的应用。食品行业的洁净室,除了控制空气中的微粒外,也对空气环?#36710;?#24494;生物控制?#32454;瘢?#22312;技术上防止微生物对食品的交叉污染。其中最具代表性的是无菌包装,食品的无菌包装(如软包装?#20351;?#27713;、牛乳等等),就是在洁净环境中完成包装工艺,在保?#36136;?#21697;色、香、味、营养等方面大大优于一般的高温杀菌的罐装食品。除了无菌包装,空气洁净技术在食品酿造、发酵中也有很高的应用。

     

      食品工业洁净室(区)的洁净等级参照医药工业洁净室,但比一般的洁净室要求要高,根据原来的现在已停止实行的美国联邦标准FS 209B具体细化可分为100级、1000级、10000级、100000级、3000000级,根据与ISO-14644是国?#26102;?#20934;接轨的中国国家标准GB-500731-9级,原来的100级、1000级、10000级和100000级都是分别?#26432;还时?#20934;ISO-14644标准中的5级、6级、7级和8级所替代,这类洁净室(区)的洁净度等级1-8级,其中1-5级,气流流型为单向流或混合流,风速0.2-0.45m/s6级气流流型为非单向流,换气次数50-60/h7级气流流型为非单向流,换气次数15-25/h8-9级气流流型为非单向流,换气次数10-15/h

       我司对于各类工业洁净室有对应的设计、施工方案,有专业的设计团队、专业的施工队伍。我们将为客户提供整体解决方案,为客户创造可?#20013;?#21457;展的基本条件。  

    (专业、诚信、实力)  —— 雄海净化真诚为您服务!

     


    版权所有:深圳市雄海净化科技有限公司     备案序号:粤ICP备10212951号   
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    公司地址:广东. 深圳市龙华区观澜?#20540;澜?#23725;?#27927;?#35266;光路第一工业区A楼      主要产品:净化工程、净化设备、空气过滤器
     

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